气相色谱仪分析法是非常有效的分离和分析方法，同时还能将分离后的各种成分直接进行定性和定量分析。

    色谱定性分析是确定色谱图上每一个峰所代表的物品。由于能用于色谱分析的物质很多，不同物质在同一色谱柱上色谱峰出现时间可能相同，仅凭色谱峰对未知物定性有一定困难。对于一个盲样品，首先要了解它性质、分析目的，在此基础上，对样品可有初步估计，再结合已知纯物质或有关的色谱定性参考数据，用一定的方法进行定性鉴定。

1.利用保留时间定性

    在一定的色谱系统和操作条件下，各种组分都有确定的保留时间，可以通过比较已知纯物质和未知组分的保留时间定性。被测组分的保留值与在相同色谱条件下标准物质的保留值一致，则初步认为它们是属同一种物质。为了提高定性分析的准确度，还可以进一步改变分离柱、流动相、柱温，或在样品中添加标准物质，如果被测物的保留时间仍然与已知物质相同，则可以认为它们为同一物质。

    利用标准对照定性，首先要对试样的组分有了了解，预先准备用于对照的标准对照品。该方法简便，是气相色谱仪分析定性中*常用的方法。

2.柱前或柱后化学反应定性

    在色谱柱后装T字分流器，把分离后的组分导入官能团反应器，利用官能团反应器的特征反应定性。也可在进样前将被反应试剂反应生成新的衍生物，该化合物在色谱图上的出峰位置就会发生变化甚至不被检测。由此拥有被测化合物的信息。

3.保留指数法

    对于气相色谱仪分析，可采用这种方法。保留指数法，又称为Kovats指数，与其他保留数据相比，是一种重现性较好的定性参数。

    保留指数是正构烷烃作为标准物品，一个组分的保留值换算成相当于含有几个碳的正构烷烃的保留值来描述，这个相对指数称为保留指数，如下。

    IX为被测组分的保留指数值，把z与z+n为正构烷烃对的碳数。正己烷、正庚烷及正辛烷等的保留指数为600、700，依此类推。

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