
首先,我们来看看液相色谱仪外标法含量检测的计算公式:含量=m对*P*A样*V样/(m样*A对*V对)****
其中的各个符号的意义大家都知道,我就不赘述。这其中的任何一项发生了改变,都会使得检测结果发生变化,而这其中的任何一项,都有很多种原因使其发生变化。下面我们就逐一分析。
1. m对/m样——对照品称样量/样品称样量
1.1 天平准确性天平是否经过校准,其是否在正常工作状态,称量时天平是否带有静电,是否有空气流动,这些都是影响读数的因素。
1.2 称量方式采用的是加量法还是减量法,都是很有讲究的。正常情况下,肯定要采用加量法,一次称取到位,这样才能拥有准确的称样量。
1.3 称量操作称量时,是否足够小心,不会在转移样品时使样品撒漏,这个是非常重要的。
1.4 样品性质样品如果具有挥发性,直接称样时,必然会挥发一部分造成误差;另外,如果样品不稳定,或在溶液中不稳定,那么实际上来讲,也是影响了样品量。还有,样品要保证均匀,固体不必说,液体样品要保证是均相,称量之前要摇匀。
1.5 称样量对于万分之****平,称样量**能在100mg以上;对于十万分之一的天平,称样量应在10mg以上。
2. P——对照品含量
2.1 对照品质量对照品是否有合法来源,其含量值是否准确,这个相信大家都知道。
2.2 对照品的保存对照品是否按要求保存,也是至关重要的。因为如果对照品没有按照规定保存,那么其右可能会发生降解,进而影响含量值;另外,如果对照品是保存在冰箱中,称量时,应取出放在干燥器中回至室温再称量,否则其很有可能会吸收空气中的水分,影响含量值。同理,如果对照品引湿性很强的话,长期暴露在空气中,也会使其P发生变化。
3. A样/A对——样品峰面积/对照品峰面积
3.1 方法的可靠性如果所用的分析方法可靠性不好,样品峰面积或保留时间容易变化,那么检测结果也是很重现性不好的。关于方法的可靠性,做过分析方法验证的人应该都能明白,这里包括系统适用性、精密度、准确性和耐用性以及线性等。
3.2 仪器进样精密度这其实可以包括在上述3.1因素中。
3.3 残留或污染如果仪器系统被污染产生残留,而本身峰面积就不大的情况下,这个因素产生的误差就更明显了。
3.4 积分如果样品峰形不够好,或者分离度不够好的情况下,积分就很重要。
4. V样/V对——样品稀释体积/对照品稀释体积
4.1 容量瓶、移液管等体积是否准确一般来说,新买的容量瓶体积是符合要求的,但是也难免会买到个别次品,这就需要进行校验了。
4.2 容量瓶、移液管规格这个是很重要的,一般大家都能注意这个问题,做到合理使用。
4.3 容量瓶等使用习惯容量瓶在使用时,不能使其至于高于40摄氏度的环境下,否则容量瓶会发生变形。我们以前有个习惯,冬天尤其频繁——瓶子不够用了,而洗过的还没干,就用电吹风吹干,这种行为不光会影响体积,还会使容量瓶瓶口发生变化,摇匀时造成漏液现象。
4.4 定量操作这个包括容量瓶和移液管的使用,正确的使用方法就不用说了吧。我只说一些注意事项,一是移液管吸液时,液面不要高刻度太多,放液时千万不要用洗耳球吹,并且尽量保持每次操作时间都一样,粘度大的溶液尤其需要如此。二是观察液面时,要使容量瓶和移液管保持垂直,这时很多人喜欢用三根手指捏住,其实这样不容易保持垂直,**用两根手指,轻轻捏住就好。三是注意接触容量瓶移液管等的面积越小越好,以免体温加热溶液。
4.5 温度 a)如果对照品和样品没有用同一份稀释剂稀释的话,两者就会有差异,受到温度变化的影响也是不一样的。比如,所用的稀释剂为水:甲醇=50:50,对照溶液用的是上次配好的,然后样品用的是新配的,因为水和甲醇混合会放热,其体积也会增大,等到进样时,样品溶液回至室温,体积减小,就会造成检测结果偏高。b)如果前后室温变化的话,也会造成分析结果的误差。比如,对照溶液进样时,是正常上班时间,实验室开了空调,温度为20℃,而到样品溶液进样时,已经到下班时间了,实验室人员下班时将空调关闭,实验室温度已经降为10℃,这时样品溶液浓度肯定也会增大。c)由于对照品相对比较贵重,一般实验室都会保存一段时间。如果下次分析时没有回至室温,或此时室温与对照品溶液配制时的温度已经发生了明显的变化,都会造成分析结果的误差。我曾经在一公司工作,当时有人在冬天配制了一份对照溶液,实验室温度大概为4℃,过了好几个月到夏天了,室温都达到30℃,他们竟然还在用这个对照溶液,我就无力吐槽了。d)有些人配好样品后,喜欢用手去握着容量瓶,细心观察的就会发现一会之后液面就明显高于刻度。如果操作者没有注意这点,有的样品立即进样,有的排队过了一会再进样,就会造成误差。
以上所述的,稀释剂为纯有机溶剂或有机溶剂比例很高的情况下,误差更明显,而这些往往容易被忽视。
4.6 残留同3.3,如果所用定量器具有残留的话,就会造成误差。
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