酸头孢替安为新一代头孢类抗菌素，对革兰氏阴性菌和阳性菌都有广泛的抗菌作用。尤其对大肠杆菌、克雷白杆菌属、奇异变形杆菌等，显示了更强的抗菌活性。对肠道菌属、枸橼酸杆菌属、吲哚阳性的普通变形杆菌、摩根氏变形杆菌也显示了良好的抗菌活性。本品的抗菌机理是阻碍细菌细胞壁的合成。本品对革兰阴性菌有较强的抗菌活性是因为它对细菌细胞壁的外膜有良好的通透性和对β－内酰胺酶比较稳定以及对青霉素结合蛋白１Ｂ和３亲和性高，从而增强了对细胞壁粘肽交叉联结的抑制所致。

本品在过程中使用了丙酮、二氯甲烷和乙酸甲酯等残留溶剂。药品中的残留溶剂是指在原料药或辅料的中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。
    残留溶剂对人体有害，所以在过程中应控制其含量。气相色谱仪是检测有机溶剂含量的常用手段，而采用顶空气相色谱法控制本品中的有机溶剂残留量，快速准确，对控制药品的质量起到关键的作用。

实验仪器及条件
    检测仪器：气相色谱仪，氢火焰离子化检测器（ＦＩＤ），氢气发生器，高纯氮气发生器，低噪音空气泵，顶空进样器，色谱柱：（３０ｍ×０．５３ｍｍ×５μｍ）毛细管柱。
    气相色谱条件：柱温：８０℃，流速：４．０ｍｌ／ｍｉｎ，进样口温度１５０℃，检测器温度２５０℃。顶空瓶的平衡温度：８０℃顶空瓶的平衡时间：４０分钟。
    方法：采用内标法顶空自动进样，在非极性弹性毛细管柱上进行分离，效果良好。